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lunes, 19 de julio de 2010
La ONU impulsa un nuevo enfoque en lucha antisida
Washington. AFP y Reuters salud | lunes 19/07/2010
Después de décadas de esfuerzos para crear una vacuna contra el sida, las autoridades sanitarias de EE.UU. empiezan a ver avances significativos. Así lo declaró ayer el director del Instituto Nacional para las Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (Niaid), Anthony Fauci.
Dos avances científicos de gran importancia ocurridos en los últimos años generaron “un progreso significativo en el desarrollo de la vacuna”, consideró Fauci.
El primero de estos avances significativos fue el ensayo clínico que se llevó el año pasado en Tailandia sobre un grupo de 16 000 personas. “Los resultados mostraron un pequeño efecto positivo, no suficientemente bueno para distribuir una vacuna pero sí para considerarlo un avance conceptual que nos hizo pensar que la vacuna era posible”, explicó Fauci.
El segundo avance se produjo cuando científicos del Niaid publicaron un artículo en la revista Science sobre estudios que contribuyeron a identificar anticuerpos en un individuo infectado por el sida que fueron utilizados para bloquear la enfermedad.
La próxima etapa consistirá en tratar de inyectar esta parte del virus en un individuo para producir una respuesta inmunológica contra la infección, añadió Fauci.
Las declaraciones del experto se dieron en coincidencia con la Conferencia Internacional sobre el sida, que se inauguró ayer en Viena. En tanto, los nuevos planes para el sida propuestos por la ONU y el Gobierno de EE.UU. enfatizan la necesidad de usar los fondos de forma más eficaz para sostener la lucha contra la pandemia en medio de la recesión global. El Programa Conjunto de Naciones Unidas contra el VIH/Sida (Onusida) publicó “una plataforma simplificada llamada Tratamiento 2.0, que podría reducir drásticamente el número de muertes relacionadas” con la enfermedad. La Agencia pidió a las farmacéuticas que produzcan píldoras para el sida menos tóxicas y test más fáciles para diagnosticar el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).
En la misma línea , el presidente de EE.UU., Barack Obama, solicitó a las agencias federales que hallen alternativas para reducir las infecciones en un 25%.
60 millones de personas se infectaron con el VIH desde que la epidemia comenzó hace 30 años. Unos 25 millones de pacientes murieron como consecuencia de la deficiencia inmunológica causada por el sida, según Onusida.
En 2008 se infectaron 2,7 millones de personas, según los datos más recientes.
Unas 33,4 millones de individuos vivían con el VIH ese año, de los cuales dos millones murieron.
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lunes, 5 de julio de 2010
Científicos crean células resistentes al VIH
Un estudio sobre las células madre hecho con ratones genera avances sobre cómo evitar la progresión de la enfermedad.
Un estudio de la Universidad del Sur de California publicado por la revista Nature Biotechnology revela una manera de cerrar una puerta al Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), que causa el sida.
El trabajo, basado en pruebas de laboratorio con ratones, se enfoca en dos moléculas que el VIH usa como puertos de entrada en las células y que, de desarrollarse con éxito en los humanos, podría ser la clave para que los enfermos de sida controlen el virus sin necesidad de tomar los fuertes fármacos antirretrovirales.
La profesora de la Universidad del Sur de California que dirigió el estudio, Paula Cannon, explicó en un comunicado que se demostró en los ratones que es posible "crear células inmunes resistentes al VIH" con las que se podría ganar la batalla a la enfermedad.
La clave del estudio está en la proteína CCR5, un receptor en la superficie de los glóbulos blancos que el virus de VIH utiliza para infectar a las células.
De ratones a humanos
Hace aproximadamente una década, los científicos descubrieron que las personas que tenían una mutación en el código genético de la proteína CCR5 eran más resistentes a la infección por el VIH, por lo que demoraron más en desarrollar la enfermedad.
En función a esta teoría, los científicos trasplantaron células troncales modificadas a los ratones, lo que permitía a los roedores controlar su enfermedad.
El reto ahora es aplicar el mismo método en los seres humanos, lo que abriría el camino para la creación de una generación de células resistentes al virus, que permitiría "producir células resistentes al VIH en todas las células que infecta", afirmó la directora del estudio.
Hasta ahora, aunque los medicamentos antirretrovirales han sido muy importantes en la lucha contra el VIH, la búsqueda de una vacuna efectiva contra la infección ha sido infructuosa.
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martes, 22 de junio de 2010
NORMA INTERNACIONAL DEL TRABAJO SOBRE VIH/SIDA
GINEBRA Noticias de la OIT – Representantes de gobiernos, empleadores y trabajadores reunidos en la conferencia anual de la Organizacion Internacional del Trabajo OIT adoptaron hoy una nueva norma internacional - pdf 174 KB del trabajo sobre VIH y SIDA, que constituye el primer instrumento internacional de derechos humanos dedicado especificamente a este tema en el mundo del trabajo.
La nueva norma fue adoptada por los delegados a la Conferencia Internacional del Trabajo despues de dos anios de debate intenso y constructivo, con una votacion de 439 a 4, con 11 abstenciones.
La norma es el primer instrumento aprobado a nivel internacional destinado a reforzar la contribucion del mundo del trabajo al acceso universal a la prevencion, tratamiento, cura y apoyo frente al VIH.
Contiene disposiciones sobre programas de prevencion que podrian salvar la vida de personas y sobre medidas anti-discriminatorias a nivel nacional y del lugar del trabajo. Destaca ademas la importancia del empleo y de las actividades generadoras de ingresos para los trabajadores y las personas que viven con VIH, en particular a efectos de la continuidad del tratamiento.
La Conferencia adopto ademas una resolucion sobre su promocion e implementacion - pdf 30 KB que invita al Consejo de Administracion de la OIT a asignar mayores recursos para la aplicacion de la nueva norma, y ademas pide un Plan de Accion Mundial para promover su aplicacion y la presentacion de informes periodicos por parte de los estados miembros de la OIT.
La Dra. Sophia Kisting, Directora del Programa del Programa sobre VIH y SIDA y el mundo del trabajo de la OIT, dijo que “con este nuevo instrumento de derechos humanos podemos aprovechar la fuerza del mundo del trabajo y potenciar las intervenciones en el lugar de trabajo para mejorar de manera significativa el acceso a la prevencion, tratamiento, cuidado y apoyo. Creo que esta norma sera una contribucion fundamental para hacer realidad el suenio de una generacion libre de SIDA”.
La Sra. Thembi Nene-Shezi (Sudafrica) quien presidio las discusiones sobre la norma en la Comision sobre VIH y SIDA, dijo que “tenemos un instrumento que deberia ser motivo de orgullo para la OIT y sus mandantes. Sin embargo, no hay tiempo que perder. Debemos avanzar y promover la norma. El compromiso de quienes le dieron vida – gobiernos, empleadores y trabajadores – sera fundamental para el desarrollo de politicas en el lugar de trabajo a nivel nacional cimentadas en los derechos humanos y orientadas a superar la discriminacion”.
El vicepresidente empleador de la Comision sobre VIH y SIDA, Patrick Obath (Kenya), dijo: “la norma es para todos y refuerza la lucha contra el VIH y SIDA. Lo mas importante ahora es implementar politicas en el lugar de trabajo a nivel nacional que apoyen lo que algunos empleadores ya estan haciendo y que al nivel nacional se fortalezca la accion”.
El vicepresidente trabajador de la Comision sobre VIH y SIDA, Jan Sithole (Swazilandia), dijo: “estamos orgullosos de tener en nuestras manos un instrumento sin precedentes para abordar el VIH y SIDA en el lugar de trabajo. Mientras no exista una cura, la unica posibilidad que tenemos es utilizar el contenido de este instrumento en todos los niveles de la sociedad”.
La nueva norma reviste la forma de una Recomendacion - [pdf 174 KB], una de las dos clases de normas de trabajo que la OIT puede adoptar. Aunque se diferencia de un Convenio en que no necesita ratificacion, bajo el articulo 19 de la Constitucion de la OIT una recomendacion debe ser comunicada al parlamento nacional y deben ser discutidos los terminos de su implementacion a traves de las politicas y la legislacion nacional. Esta Recomendacion complementa el Repertorio de recomendaciones practicas sobre VIH/SIDA y el mundo del trabajo de la OIT adoptado en 2001.
Como es el caso de la mayoria de las normas de la OIT, su contenido estuvo sujeto a dos ciclos de discusiones en la Conferencia de la OIT en 2009 y 2010. Durante las discusiones de este anio el texto preliminar fue objeto de enmiendas que fortalecieron sus disposiciones en las areas de igualdad de genero, salud reproductiva y derechos, proteccion social, seguridad y salud en el trabajo, y medidas para atender los grupos vulnerables y marginalizados como los trabajadores migrantes o en transito. Abarca ademas a las fuerzas armadas y los servicios uniformados.
“La Recomendacion no solo sera un instrumento importante para guiar el trabajo de la OIT y de sus mandantes, ademas mejorara la coordinacion de la comunidad internacional en torno al SIDA. Con disposiciones firmes sobre proteccion y seguridad social, la Recomendacion consolidara la labor de la OIT en apoyo de las diez areas prioritarias de ONUSIDA”, agrego la Dra. Kisting.
El instrumento final se basa en los siguientes principios:
§ la respuesta al VIH y SIDA deberia ser reconocida como una contribucion a los derechos humanos y 8libertades fundamentales para todos, incluyendo a los trabajadores, sus familias y las personas a su cargo;
§ el VIH/SIDA deberia reconocerse y tratarse como una cuestion que afecta el lugar de trabajo, y deberia incluirse entre los elementos esenciales de la respuesta nacional, regional e internacional a la pandemia con la plena participacion de las organizaciones de empleadores y de trabajadores;
§ no deberia haber discriminacion o estigmatizacion contra los trabajadores, en particular contra los que buscan o solicitan empleo, basada en su estado, real o supuesto, en relacion al VIH, o basada en su pertenencia a grupos de la poblacion expuestos a un mayor riesgo de infeccion por el VIH o mas vulnerables a ella.
§ la prevencion de todos los medios de transmision del VIH deberia ser una prioridad fundamental;
§ los trabajadores, sus familias y las personas a su cargo deberian tener acceso y beneficiarse de los servicios de prevencion, tratamiento, atencion y apoyo en relacion con el VIH y SIDA, y el lugar de trabajo deberia desempeniar una funcion facilitando el acceso a esos servicios;
§ la participacion y colaboracion de los trabajadores en la elaboracion, implementacion y evaluacion de los programas nacionales y en el lugar de trabajo deberian ser reconocidas y afianzadas.
§ los trabajadores deberian beneficiarse de programas destinados a prevenir riesgos especificos de transmision del VIH relacionados con el trabajo y de otras enfermedades transmisibles asociadas, como la tuberculosis;
§ los trabajadores, sus familias y las personas a su cargo deberian gozar de la proteccion de su vida privada, incluida la confidencialidad en relacion con el VIH/SIDA, en particular en lo que se refiere a su propio estado respecto del VIH;
§ no deberia exigirse a ningun trabajador que se someta a una prueba de deteccion del VIH ni que se revele su estado en relacion al VIH;
§ las medidas para abordar el VIH y SIDA en el mundo del trabajo deberian formar parte de las politicas y los programas nacionales de desarrollo, incluidos los relacionados con el trabajo, la educacion, la proteccion social y la salud; y,
§ la proteccion de los trabajadores que realizan trabajos particularmente expuestos al riesgo de transmision del VIH.
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Cortesia del profesor Luis Adrian Quiroz
Acentos suprimidos
lunes, 28 de septiembre de 2009
Condón líquido molecular apara proteger a las mujeres del VIH/Sida
Un 'condón' líquido para proteger a las mujeres del VIH/Sida
Comportamiento del 'condón' molecular en distintos medios: ambiente (arriba), fluido vaginal (izquierda) y semen (derecha). (Foto: U. Utah)
Actualizado miércoles 27/12/2006 17:38 (CET)
ELMUNDO.ES
MADRID.- Hasta dentro de cinco años no comenzarán las pruebas en humanos y tendrá que pasar al menos una década para que se utilice de manera generalizada, pero los primeros ensayos en el laboratorio con el llamado 'condón molecular' son esperanzadores. Los artífices de esta nueva herramienta contra el sida son unos científicos de la Universidad de Utah (Estados Unidos), que han desarrollado un líquido que se aplica en la vagina y libera fármacos contra el VIH.
"Hemos fabricado un nuevo gel vaginal que llamamos 'condón molecular' porque está compuesto de moléculas que son líquidas en la temperatura ambiente pero que cuando se aplican en la vagina se extienden y adquieren una textura de gel capaz de cubrir el tejido", explica Patrick Kiser, profesor de bioingeniería y participante en el estudio, que se publica en 'Journal of Pharmaceutical Sciences'.
"El gel está pensado para que libere fármacos antisida cuando entra en contacto con el semen durante una relación sexual. El objetivo es que esta tecnología proteja a las mujeres y a sus futuros bebés de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana", añade este investigador.
El 'condón molecular' forma parte de los esfuerzos globales que se están llevando a cabo para desarrollar microbicidas, cremas o geles vaginales para proteger del sida. Alrededor de 16 microbicidas están actualmente en desarrollo y cinco de ellos ya se están probando en miles de mujeres, la mayoría en África. Sin embargo, ninguno ha sido aprobado todavía para su uso masivo, aunque los expertos calculan que para 2010 ya se podrá contar con alguno.
Tecnología más avanzada
Según Kiser, este preservativo molecular supone un método más avanzado de liberar fármacos contra el VIH que otros microbicidas. "Nuestro trabajo, a diferencia de los otros estudios, desarrolla una nueva tecnología para el reparto de los fármacos antivirales en la vagina. El nuevo gel es sensible a la temperatura y al pH (acidez y alcalinidad). En condiciones de laboratorio, el producto pasa de un estado líquido a una consistencia más sólida gracias a la temperatura corporal y, cuando está expuesto al semen, vuelve a adoptar su forma líquida y es capaz de liberar los fármacos".
Esta investigación preliminar está financiada por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos. Según sus autores, mientras el efecto de los microbicidas de primera generación dura sólo unas pocas horas y las mujeres deben ponérselo una hora antes de mantener relaciones, el 'condón molecular' está pensado para que se aplique una vez al día o, a lo mejor, una vez al mes.
Se calcula que los primeros microbicidas que llegarán al mercado dentro de cuatro años tendrán una efectividad aproximada del 60%. Aunque suena a poco, un estudio británico indica que incluso si un microbicida sólo tuviera un 50% de eficacia para prevenir la entrada del VIH y si sólo lo usaran el 20% de las mujeres en 73 países en desarrollo, evitaría 2,5 millones de infecciones en un periodo de tres años.
Los científicos de Utah esperan que su 'condón molecular' tenga una eficacia protectora del 90%.
Link: Un 'condón' líquido para proteger a las mujeres del VIH/Sida
viernes, 25 de septiembre de 2009
Vacuna contra el VIH/Sida
Ayer se anunció que una fórmula experimental probada en Tailandia redujo en un 30 por ciento el riesgo de contraer el VIH.
Agencias EFE y AP
Bangkok. Un grupo de científicos de Estados Unidos y Tailandia presentó ayer en Bangkok una vacuna experimental que reduce el riesgo de contagio del VIH-sida en un 31,2 por ciento, tras probarla en más de 16 mil personas en ese país.
Aunque la efectividad es modesta, ya que los expertos consideran factible una vacuna cuando su nivel de protección supera el 70 por ciento, se trata del primer avance después de 20 años de investigaciones infructuosas para lograr una vacuna que prevenga contra el sida.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Programa de las Naciones Unidas contra el Sida (Onusida ) reaccionaron con cauto optimismo al anuncio, en un comunicado conjunto difundido en Ginebra. Pero advirtieron que, dado que la protección que brinda la vacuna es parcial, no deben reducirse las medidas de prevención.
Ambos organismos internacionales puntualizaron que un nivel de protección del 31,2 por ciento es considerado "modesto", pero destacaron que el hallazgo "alimenta la esperanza de que una vacuna efectiva pueda estar disponible para las poblaciones que más lo necesitan".
No obstante, aclararon que todavía queda mucho trabajo por delante, en relación al análisis de la información obtenida a partir de las pruebas efectuadas.
El estudio fue realizado por el Ejército de Estados Unidos, el Instituto Estadounidense de Alergias y Enfermedades Infecciosas, y el Ministerio de Salud de Tailandia. Y también contó con la colaboración del Instituto Fauci, el laboratorio Sanofi-Pasteur y la organización no gubernamental Global Solutions for Infectious Diseases.
La vacuna experimental es conocida como RV144 y mezcla dos fórmulas genéticas que no habían funcionado antes con humanos (Alvac-VIH, de Sanofi Pasteur, y Aidsvax, de VaxGen), y que en esta ocasión protegieron al 31,2 por ciento de los voluntarios que se inocularon con la nueva combinación.
El estudio comenzó en 2003 y se realizó en Tailandia, con la participación de 16.402 voluntarios, varones y mujeres de 18 a 30 años. La mitad de ellos fueron inoculados con la vacuna y la otra mitad con placebo (sustancia inocua que carece de efecto terapéutico).
Los ensayos demostraron que 74 personas tratadas con placebo se infectaron con el virus del sida, frente a 51 del grupo de las tratadas con la vacuna, una diferencia pequeña, pero estadísticamente significativa.
El estudio se basó en cepas del VIH comunes en Tailandia, y no se sabe si la vacuna funcionaría contra otras cepas más comunes en otras regiones del planeta.
"Estos resultados indican que la consecución de una vacuna para frenar el sida de forma eficaz y segura, es posible" , consideró el coronel Nelson Michael, director del Programa de Investigación del Sida del Ejército de Estados Unidos.
"Pero aunque estos resultados son muy esperanzadores, hacen falta más estudios", advirtió el científico castrense.
El investigador Anthony Fauci, que con otros miembros del equipo supervisó los ensayos, dijo que no había que echar las campanas al vuelo, pero que "no existe ninguna duda de que es un resultado muy importante", después de dos décadas sin avances en ese sentido.
"Queda trabajo por hacer para poner a punto y probar una vacuna que pueda ser homologada y utilizada a escala mundial", explicó en un comunicado el responsable de investigación en vacunas de Sanofi, Michel de Wilde.
Los resultados completos del ensayo se presentarán en París (Francia) el 20 de octubre en una conferencia internacional.
Las claves
Lo que hay que saber sobre el virus
Desde que se identificó en los años ‘80, el virus del sida ha infectado a 33 millones de personas y matado a 25 millones en todo el mundo.
Los cócteles de medicamentos antirretrovirales pueden mantener el virus bajo control, pero no existe una cura.
El costo de la terapia antirretroviral supera los 10 mil dólares al año, y es inaccesible para el 95 por ciento de los afectados en el Tercer Mundo.
El sida es la primera causa de defunción en África, donde 22 millones de personas viven con el VIH. En América Latina el número de infectados ronda el 1,7 millón, con 140 mil nuevos contagios cada año.
El último intento de fabricar una vacuna, se interrumpió a fines de 2007.
Sorpresa y alegría por los resultados del estudio
El director del proyecto para desarrollar la vacuna contra el sida, Supachai Reks-Gnarm, muestra una enorme sonrisa durante la conferencia de prensa que se realizó ayer en Bangkok para anunciar el avance.
El director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos, Anthony Fauci, advirtió que "este no es el final del camino", pero se mostró complacido. "Me da un prudente optimismo sobre la posibilidad de mejorar estos resultados", dijo.
Fuente: www.lavoz.com.ar
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